/ jueves 7 de noviembre de 2024

Cofepris alerta por venta de medicamentos falsificados contra el cáncer

La Cofepris advirtió que no es posible garantizar la seguridad de los fármacos pues se desconocen las condiciones de producción, transporte, almacenamiento y distribución

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la comercialización de medicamentos falsificados empleados en el tratamiento de tipos específicos de cáncer.

Los medicamentos Perjeta (pertuzumab) de solución 420 mg/ 14 mL (30mg/mL) y Tagrisso (osimertinib) de 80 mgb presentaron irregularidades en sus números de lotes, por lo que las empresas encargadas de estos registros sanitarios desconocieron los fármacos.

“De haber consumido alguno de los productos mencionados y presentar cualquier reacción adversa o malestar, se solicita reportarlo de inmediato a través del siguiente enlace", advirtió la Cofepris a través de un comunicado.

Productos Roche, empresa encargada del medicamento Perjeta, denunció a la Cofepris la presencia de lotes falsos y productos con certificados analíticos que ellos no emitieron. La alerta sanitaria para este medicamento, indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama (HER2-positivo), fue publicada desde el 18 de agosto de 2022, por lo que ahora la Cofepris actualiza los lotes que la empresa detectó como irregulares.

“Los números de lote detectados son: K8567H92 con fecha de caducidad SEP 22 (ya vencida), L3200A27 con fecha de caducidad 01NOV24, H0652H02 con fecha de caducidad JUN 25, H0639B03 con fecha de caducidad 24MAR25 y H0642B02 con fecha de caducidad 09ABR25” detalló la autoridad sanitaria.

En el caso del medicamento Tagrisso (osimertinib) 80 mg tabletas, con fecha de caducidad 06 2025, la empresa AztraZeneca informó a Cofepris que el número de lote FJ0327 no corresponde con ninguno que hayan fabricado ellos. Además, la empresa agregó que la presentación del medicamento en frasco no está autorizada en México.

Esta no es la primera vez que la Cofepris alerta sobre la falsificación de medicamentos irregulares. El 9 de septiembre la autoridad sanitaria también emitió una alerta sobre la comercialización de analgésicos y antigripales falsos de la empresa Bayer.

La comisión declaró que se desconocen las condiciones de fabricación, transporte, almacenamiento y distribución de estos productos, lo que hace imposible garantizar su seguridad, calidad y eficacia, así que implican un riesgo a la salud. La Cofepris agregó que para validar la autenticidad de cualquier medicamento se puede visitar la página de Consulta de Registros Sanitarios.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la comercialización de medicamentos falsificados empleados en el tratamiento de tipos específicos de cáncer.

Los medicamentos Perjeta (pertuzumab) de solución 420 mg/ 14 mL (30mg/mL) y Tagrisso (osimertinib) de 80 mgb presentaron irregularidades en sus números de lotes, por lo que las empresas encargadas de estos registros sanitarios desconocieron los fármacos.

“De haber consumido alguno de los productos mencionados y presentar cualquier reacción adversa o malestar, se solicita reportarlo de inmediato a través del siguiente enlace", advirtió la Cofepris a través de un comunicado.

Productos Roche, empresa encargada del medicamento Perjeta, denunció a la Cofepris la presencia de lotes falsos y productos con certificados analíticos que ellos no emitieron. La alerta sanitaria para este medicamento, indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama (HER2-positivo), fue publicada desde el 18 de agosto de 2022, por lo que ahora la Cofepris actualiza los lotes que la empresa detectó como irregulares.

“Los números de lote detectados son: K8567H92 con fecha de caducidad SEP 22 (ya vencida), L3200A27 con fecha de caducidad 01NOV24, H0652H02 con fecha de caducidad JUN 25, H0639B03 con fecha de caducidad 24MAR25 y H0642B02 con fecha de caducidad 09ABR25” detalló la autoridad sanitaria.

En el caso del medicamento Tagrisso (osimertinib) 80 mg tabletas, con fecha de caducidad 06 2025, la empresa AztraZeneca informó a Cofepris que el número de lote FJ0327 no corresponde con ninguno que hayan fabricado ellos. Además, la empresa agregó que la presentación del medicamento en frasco no está autorizada en México.

Esta no es la primera vez que la Cofepris alerta sobre la falsificación de medicamentos irregulares. El 9 de septiembre la autoridad sanitaria también emitió una alerta sobre la comercialización de analgésicos y antigripales falsos de la empresa Bayer.

La comisión declaró que se desconocen las condiciones de fabricación, transporte, almacenamiento y distribución de estos productos, lo que hace imposible garantizar su seguridad, calidad y eficacia, así que implican un riesgo a la salud. La Cofepris agregó que para validar la autenticidad de cualquier medicamento se puede visitar la página de Consulta de Registros Sanitarios.

Local

Estado ofreció a burócratas elevar edad de jubilación a 68 años

El dirigente estatal del Sindicato de Burócratas indicó que otra parte de la oferta consistía en que sus pensiones quedaran a cargo de un AFORE

Local

Disminuyen 36% sentencias de primera instancia en BC: INEGI

La mitad de las causas penales y expedientes que ingresaron fueron resueltos

Local

Venden barbacoa en beneficio de consultorio del Villa Zapata

Dicho espacio es administrado por el Club Rotario Mexicali Industrial

Local

Botana saludable como alternativa a comida chatarra

La familia Apodaca emprendieron un negocio familiar denominado Grins

Local

Piden trigueros al menos 320 dólares por tonelada

Esperan presionar a los industriales para que estos mejoren su oferta